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药监局第一批实施医疗器械唯一标识征求意见

标签:第一,第一批,一批,实施,施医,医疗,医疗器械,器械  2019-9-19 11:22:32  预览

  康复器材医药网9月18日讯 9月17日,国家药监局在官网称,《医疗器械唯一标识系统规则》已经发布,为进一步引导医疗器械唯一标识系统建设工作,国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的告示(征求意见稿)》(附件),现公开征求意见。     请将修改意见和建议于2019年9月25日前以电子邮件情势反馈至国家药监局医疗器械注册管理司。电子邮箱:mdct@nmpa85477843联系人及电话:黄伦亮,010-88330608附件:关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的告示(征求意见稿)     国家药监局综合司     2019年9月16日     附件     关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的告示(征求意见稿)     《医疗器械唯一标识系统规则》(以下简称《规则》)已于2019年8月发布。按照《规则》要求,分步推行医疗器械唯一标识制度。现将第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项告示如下:     一、品种范围     按照风险程度和监管必要,确定部分有源植入类、无源植入类等高风险第三类医疗器械作为第一批医疗器械唯一标识实施品种,详细产品目录见附件。     二、进度安排     对列入第一批实施产品目录的医疗器械,注册人应当按照时限要求有序开展以下工作:      (一)唯一标识赋码2020年8月1日起,生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识;2020年8月1日前已生产的医疗器械可不具有医疗器械唯一标识。生产日期以医疗器械标签为准。      (二)唯一标识注册系统提交2020年8月1日起,申请首次注册的,注册申请人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识;2020年8月1日前,已受理或者获准注册的,注册人应当在产品连续注册或者注册变更时,在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识。产品标识不属于注册审查事项,产品标识的单独转变不属于注册变更范畴。      (三)唯一标识数据库提交2020年8月1日起生产的医疗器械,在其上市销售前,注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库;当医疗器械产品最小销售单元产品标识的相关数据发生转变时,注册人应当在该产品上市销售前网页设计价格,在医疗器械唯一标识数据库中提交变更申请,审核通过后实现数据更新。医疗器械最小销售单元产品标识转变时,应当按照新增产品标识上传数据至医疗器械唯一标识数据库。     三、工作要求      (一)强化企业责任。第一批实施唯一标识工作的注册人应当高度正视,充分熟悉《规则》执行的紧张意义,严酷按照《规则》和本告示要求组织开展赋码、数据上传和维护等工作,并对数据真实性、正确性、完备性负责。      (二)调动各方积极性。鼓励注册人应用医疗器械唯一标识建立医疗器械信息化追溯系统,实现对其产品生产、流通、使用全程可追溯。鼓励医疗器械生产经营企业、使用单位在其相关管理运动中积极应用医疗器械唯一标识新疆人事考试中心,探索建立与上下流的追溯链条,推动衔接应用。(三)增强培训宣传。积极开展《规则》培训工作,对注册人、生产经营企业、使用单位等开展有针对性的营业培训,组织有关人员认真学习,增强工作引导,保障政策有用实施。加大消息宣传力度,精确指导,形成优秀的舆论氛围。